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在线气相色谱仪进样系统一般由自动进样器，进样口以及有关气路三部分组成。今天欧德莱的小编就和大家一起来了解一下在线气相色谱仪进样方式如何让来进行选择：

在线气相色谱仪的进样口一般由固定部分以及可拆解清洗维护部分组成，前者主要包括各气体的入口以及出口，加热块等组成；后者主要有导针器，进样隔垫，衬管，O形环密封，分流平板以及石墨或聚合物套管等。

其中比较容易出现问题的地方，分别是进样隔垫，O形环密封，衬管，分流平板以及与色谱柱连接口处。进样隔垫主要起到对进样口进行密封的作用，当需要进样的时候，自动进样器的针通过进样隔垫而扎入衬管中间，待将样品释放再从进样隔垫退出，**进样针在进出进样口的过程中，进样口保持一个相对密闭的状态，实现压力相对稳定。在使用的过程中，进样隔垫发生磨损(如下图4所示)或者连续进样比较脏，沸程较宽的样品，使得部分样品残留在进样隔垫中，对之后的样品分析产生干.扰甚至出现鬼峰。

进样口的高温是通过偶联在其上的金属加热块实现的，从而使得整个进样腔体实现设定的高温度，且其温度分布为中间温度较l高，往两侧方向温度递减。

分流进样作为在线气相色谱仪应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的较主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。

利用在线气相色谱仪进行分析的时分，需求时常对于整个进样口进行日常的维护，如改换进样隔垫，O形环，改换衬管等，防止因为组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来无须要的费事，磐诺气相色谱仪零售，如办法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等状况。

气相色谱往往由于生产连续性的需要，通常都是24h运行，很难**会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会，就有必要根据仪器运行的实际情况，磐诺气相色谱仪代理商，尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。下面欧莱德的小编就和大家一起来了解一下在清洗气相色谱仪的时候需要注意些什么吧：

气相色谱仪经常用于**物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，威海磐诺气相色谱仪，仪器内部容易吸附较多的灰尘；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些**蒸气吸附在一起；因为部分**物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的**物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被**物堵塞；在使用过程中，TCD检测器很有可能被**物污染；FID检测器长时间用于**物分析，**物在喷嘴或收集较位置沉积或喷嘴、收集较部分积炭经常发生。

（1）严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。

（2）仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。

（3）使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。

（4）确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min，针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。

（5）经常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统不漏气。

（6）气源压力过低（如不足10~15个大气压），气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。

（7）对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE－30，QF－1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。

（8）注射qi要经常用溶剂清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。

（9）要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

（10）避免**负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl（约100μg），然后再做适当调整。

（11）对于欠稳定的农l药、中间体，较l好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。

（12）尽量采用惰性好的玻璃柱（如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以减少或避免金属催化分解和吸附现象。

（13）保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙l酮和**金属丝经常清洗和疏通。

（14）保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。

（15）定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。

（16）做完试验，用适量的溶剂等冲一下柱子和检测器。

气相色谱仪目前在我们的生活中使用也是越来越广泛了，当然关于气相色谱仪的使用，相信也有不少的小伙伴有不少的问题，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：

什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？

答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，磐诺气相色谱仪品牌，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。

排除色谱柱流失问题的方法是什么？

答：诊断色谱柱是否存在流失问题的方法是*1次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将较近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。