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气相色谱仪分析是在气相色谱仪上进行的，尽管各个厂家生产的气相色谱仪型号各不相同，但基本结构是相同的，主要由以下五个部分组成：

1.气路系统

包括气源、气体净化、气体流速控制和测量装置。气相色谱仪的载气包括氮气、氦气、氢气、氩气等，一般是储存于高压钢瓶中，高压载气经过减压、净化进入进样系统中。根据使用的

检测器不同，有些还需要提供空气和氢气（如在火焰离子化检测器、火焰光度检测器中）。空气压缩机、氢气发生器、氮气发生器可以提供空气、氢气和氮气。

2.进样系统

一般称为进样口，包括进样器和气化室。样品由进样器注入气化室，在气化室高温作用下瞬间气化，然后在载气的携带下进入与气化室相连的色谱柱中。液体样品通过注射qi进行进样，

气体样品通过气体取样阀，在线气相色谱仪零售商，阀系统的定量环进行定体积计量。

常见进样口有分流/不分流、填充柱、程序升温气化和冷柱头进样口。

3.分离系统

分离系统由色谱柱组成，它是气相色谱仪的核心部件，其作用是分离样品。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。

1）填充柱 填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内径为2～4 mm，长1～3m。填充柱的形状有U型和螺旋型二种。

2）毛细管柱 毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁，多孔层和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在内径0．l～0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。

毛细管色谱柱渗透性好，淄博在线气相色谱仪，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充往相比，在线气相色谱仪功能，其分离效率高（理论塔板数可达106）、分析速度块、样品用量小，供应气相色谱仪，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并

且制备较难。

4.温度控制系统

在气相色谱仪测定中，温度是重要的指标，它直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。控制温度主要指对色谱柱炉，气化室，检测器三处的温度控制。色谱柱的温度控制

方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物，往往采用程序升温法进行分析。程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用较短时间获得较l佳分离的目的。

5.检测和数据处理系统

这个系统是指样品经色谱柱分离后，各成分按保留时间不同，顺序地随载气进人检测器检测器把进入的组分按时间及其浓度或质量的变化，转化成易于测量的电信号，经过必要的放大传

递给记录仪或计算机，最后得到该混合样品的色谱流出曲线及定性和定量信息。

检测器是气相色谱仪的重要组成部分，主要包括热导检测器（TCD），火焰离子化检测器（FID），电子捕获检测器（ECD），氮磷检测（NPD）和火焰光度检测器（FPD）。

在线气相色谱仪的定量常见的有四种方法，之前欧德莱的小编给大家介绍了面积内标法，今天欧德莱的小编就和大家一起来了解一下面积外标法：

取标准样品成分，在测标准样品前计算出所取标准样品中所含成分量，再用气相色谱法测得标准样品峰面积，标定被测物质。在线气相色谱仪法测定该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。

所用的外标物质，其峰面积位置与被测成分峰位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离，稳定的物质即标样，一般使用>99.5%纯度的气相色谱仪色谱**化学试剂样品。这也是目前大多数气相色谱仪，建议采用的检测方法。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。下面欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪的毛细管柱进样系统：

从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再较终确定。如：

（1）对于热稳定样品，分流－不分流进样是首先选择的。

（2）对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统。

（3）在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等。

实践工作中，不管哪种进样系统，彻底防止样品蔑视是不能够的。气相色谱仪是绝l对容量，只需操作参数和环境能稳固再现，即便有定然水平的样品歧视，分析后果也会反复，可经过规范样品的校准来消除样品歧视对于容量精准度的影响。

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